Tieto luo toivoa

Mielestäni kaikilla on oikeus tietää. Se, että mihin tietoa käyttää, on yksilön henkilökohtainen asia.

Kun psykofysiologiset oireet tulivat ajankohtaiseksi omassa elämässäni, tajusin, että terveydenhuollolla (sen saavutuksia yhtään väheksymättä) ei ollut, ainakaan tuolloin, antaa riittävää vastausta oireiluuni. Koska sieltä saamani apu ei ollut riittävää nostaakseni elämänlaatuani edes kohtuulliseksi, aloin itse tutkimaan asioita. Viimeisen kahdeksan vuoden kuluessa olenkin syvällisesti perehtynyt aihepiiriin liittyvään kirjallisuuteen ja tieteellisiin julkaisuihin. Kaikki näytti osoittavan samaan suuntaan: stressi ja emotionaaliset tekijät ovat suurin vaikuttava tekijä psykofysiologisten oireiden ja useiden muiden kroonisten sairauksien taustalla.

Mitä syvemmälle aiheeseen sukelsin, sitä enemmän mieleeni nousi kysymys: miksi iso osa tästä tiedosta ei ollut yleisesti terveydenhuollossa saatavilla ja sovellettavissa, suomen kielellä? Prosessin aikana ymmärsin myös, että monet muut ihmiset kärsivät juurisyiltään samantapaisesta oireilusta saamatta siihen riittävää apua. Pohdin, että miten näitä ihmisiä voisi auttaa.

Monien mutkien kautta päädyimme yhdessä motivoituneiden ja ihanien ihmisten kanssa perustamaan Kivun juurille ry:n vastaamaan tähän haasteeseen. Mielestäni kaikilla on oikeus saada tieteelliseen tutkimukseen perustuvaa tietoa kehollisesta oireilustaan sekä ymmärtää, että heidän on mahdollista vaikuttaa omaan hyvinvointiinsa. Se, että ottaako yksilö tämän tiedon käyttöönsä, on hänen oma henkilökohtainen asiansa. Mutta jos tietoa on saatavilla ja motivaatio oman hyvinvoinnin parantamiseen on riittävä, on ihmisellä ainakin jotakin, mistä lähteä konkreettisesti liikkeelle. Toivoa on olemassa.

Iida Rinkinen, Kivun juurille ry:n puheenjohtaja